银屑病的治疗难度一直是很大的，尤其是中重度银屑病患者的病情，不仅对一般的药物没有反应，还有反复发作的现象，给患者造成很大的身体伤害和心理伤害。良近的研究发现，Brodalumab治疗中度至重度银屑病，效果良可以。
在两个3期研究中(AMAGINE-2和AMAGINE-3)，中度至重度银屑病患者被随机分配接受brodalumab(每2周210毫克或140毫克)，ustekinumab(患者体重≤100 kg时45毫克，患者>100kg时90毫克)，或安慰剂。在第12周时，接受brodalumab的患者被随机再次分配接受brodalumab维持剂量为每2周210毫克或每2周，每4周或每8周140毫克;接受ustekinumab的患者继续接受每12周的ustekinumab，安慰剂组患者接受每2周210毫克的brodalumab。主要目的是评估在第12周时brodalumab相对于安慰剂的优越性，达到银屑病面积和严重度指数得分至少减少了75%(PASI 75)，以及静态医师整体评估(sPGA)为0或1(清晰或几乎清晰的皮肤)，以及在第12周时在PASI评分的降低大部分(PASI 100)方面，brodalumab相对于ustekinumab的优越
在第12周时，brodalumab 210毫克和140毫克的剂量的PASI 75应答率分别高于安慰剂(分别为86%和67% vs 8%[AMAGINE-2]，85%和69% vs 6%[AMAGINE-3]，P<0.001);brodalumab组SPGA分数为0或1的概率也较高(P<0.001)。在第12周时，brodalumab 210毫克剂量的PASI 100反应率明显高于ustekinumab组患者(44% vs 22%[AMAGINE-2]和37% vs 19%的[AMAGINE-3]，P<0.001)。在AMAGINE-2中，brodalumab 140毫克剂量组的PASI 100反应率为26%(与ustekinumab比较P=0.08)，在AMAGINE-3中为27%(P=0.007)。服用brodalumab和ustekinumab的患者的中性粒细胞减少的发生率高于安慰剂组患者。服用brodalumab的患者发生轻度或中度念珠菌感染的频率比ustekinumab或安慰剂更频繁。到52周时，服用brodalumab患者的重大传染性发生率分别为每100病人年1.0(AMAGINE-2)和1.3(AMAGINE-3)。
Brodalumab治疗中度至重度银屑病的患者得到了明显临床改善。
参考资料：
NEJM：Brodalumab治疗中度至重度银屑病，效果良可以MedSci各科资讯，进展【引用时间2015-12-24】
